資料文獻(xiàn)
8 2022-12

《兒童腦性癱瘓經(jīng)顱磁刺激治療專(zhuān)家共識(shí)》

腦性癱瘓(簡(jiǎn)稱(chēng)腦癱)是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進(jìn)行性損傷所致的一組癥候 群,主要表現(xiàn)為持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)障礙和姿勢(shì)異常,可伴有認(rèn)知、語(yǔ)言、行為障礙以及 癲癇和繼發(fā)性肌肉骨骼問(wèn)題,是兒童致殘的最

7 2022-12

《改善腦性癱瘓兒童和青少年身體功能的干預(yù)措施國(guó)際臨床實(shí)踐指南》中國(guó)專(zhuān)家解讀

腦性癱瘓,簡(jiǎn)稱(chēng)腦癱,由發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進(jìn)行性損傷所致, 是一組持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙、活動(dòng)受限癥候群[1]。流行病學(xué)調(diào) 查顯示,在高收入國(guó)家,1 000 名活產(chǎn)兒中有 1.4~2

7 2022-12

《0~2 歲腦性癱瘓及其高危兒的早期干預(yù):基于系統(tǒng)評(píng)價(jià)的國(guó)際臨床實(shí)踐指南》中國(guó)專(zhuān)家解讀

腦性癱瘓(簡(jiǎn)稱(chēng)腦癱)是一組持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙、活動(dòng)受限 癥候群,是兒童時(shí)期最常見(jiàn)的肢體殘疾,常伴感覺(jué)、知覺(jué)、認(rèn)知、交流及行為障礙 以及癲癇和繼發(fā)性肌肉骨骼問(wèn)題[1]。高收入國(guó)家的發(fā)病率

2 2022-12

中國(guó)腦性癱瘓兒童登記管理專(zhuān)家共識(shí)

腦性癱瘓(簡(jiǎn)稱(chēng)腦癱)是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦發(fā)生的非進(jìn)行性損傷導(dǎo)致的一組持續(xù) 存在的中樞性運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙、活動(dòng)受限癥候群[1]。腦癱是導(dǎo)致兒童肢體殘疾的最常見(jiàn)原因, 全球范圍內(nèi)報(bào)道的患病率為

2 2022-12

兒童抗肌萎縮蛋白病康復(fù)評(píng)定和治療專(zhuān)家共識(shí)

一、臨床表現(xiàn)DMD 是臨床最常見(jiàn)的抗肌萎縮蛋白病,也是兒童常見(jiàn)的遺傳病之一,全球男性中 發(fā)病率為(6.1~19.5)/10 萬(wàn),浙江省新生兒篩查結(jié)果為 1/4 560。DMD 起病前 主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)發(fā)

30 2022-11

兒童康復(fù)相關(guān)發(fā)育性疾病的命名現(xiàn)狀與建議

兒童康復(fù)相關(guān)發(fā)育性疾病種類(lèi)繁多,包括運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言、認(rèn)知、社會(huì)交往等一個(gè)或多個(gè)發(fā)育 問(wèn)題。目前國(guó)內(nèi)對(duì)這些疾病的診斷和命名暫無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),異質(zhì)性很大,相關(guān)患兒及家長(zhǎng)難以適 從,臨床專(zhuān)業(yè)人員也很難進(jìn)行同質(zhì)化交流

30 2022-11

歐洲兒童殘疾學(xué)會(huì)發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙國(guó)際臨床實(shí)踐指南(2019 版)解讀

2019 版發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙國(guó)際臨床實(shí)踐指南(international clinical practice recommendations for developmental coordination

29 2022-11

美國(guó)物理治療學(xué)會(huì)發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙的物理治療管理循證實(shí)踐指南(2020 版)解讀

發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙(developmental coordination disorder,DCD)是一種兒童時(shí) 期特殊的發(fā)育障礙性疾病,以動(dòng)作協(xié)調(diào)能力障礙為主要特征。國(guó)內(nèi)一些文章中也將 此種疾病翻譯為"

29 2022-11

殘疾兒童作業(yè)治療有效性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)(2019)解讀

摘要?dú)埣矁和鳂I(yè)治療有效性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)(2019)解讀作業(yè)治療可以促進(jìn)有發(fā)育障礙或其他殘疾兒童的運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知等技能發(fā)展,提高生活自理、學(xué)習(xí) 等活動(dòng)與參與能力。2019 年,Aust Occup Ther

28 2022-11

川崎病診斷和急性期治療專(zhuān)家共識(shí)

川崎病又稱(chēng)皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,1967 年由日本川崎富作醫(yī)生首次報(bào)道。川崎病病因不明,普遍認(rèn)為川崎病是由感染因素觸發(fā)的急性全身免疫性血管炎,可并發(fā)冠狀動(dòng)脈病變(coronary artery les